Les Cafés Virtuels qui réunissent une fois par mois les patients atteints d’une même forme d’amylose sont un succès depuis leur mise en place en mars 2021. Les patients y sont souvent accompagnés de leur aidant. En 2024, l’AFCA met en place un soutien, spécifiquement destiné aux aidants, en l’absence des aidés pour libérer la parole.
Le combat contre l'amylose continue, et chaque adhésion renouvelée est une étape de plus vers l'espoir et le progrès. Nous sommes ravis de vous annoncer le lancement de la campagne de renouvellement des adhésions pour cette année !
Les recommandations internationales pour une meilleure prise en charge de l'Amylose ATTR: retrouvez un article de Philippe Richard publié dans Ouest france. Récemment, des associations et des professionnels de santé de huit pays ont collaboré pour élaborer les premières recommandations internationales visant à améliorer la prise en charge de cette maladie débilitante.
Inscrivez vous au programme de bourses internationales de l'ISA : Catalyseur de l'Excellence Médicale Mondiale L'ISA (Société Internationale de l'Amylose) lance un programme de bourses internationales visant à soutenir et développer la communauté médicale dans la lutte contre l'amylose. Cette initiative reflète l'engagement continu de l'ISA envers l'amélioration des soins et de la recherche dans le domaine. La lutte contre l'amylose, prend une nouvelle ampleur grâce à cette initiative en visant à renforcer la communauté médicale dans sa quête pour mieux comprendre, diagnostiquer et traiter la maladie. En tant qu'association engagée dans la sensibilisation et le soutien aux patients atteints d'amylose, nous saluons
Retour en images sur les actions de l'Association française contre l'Amylose en 2023. Les événements communautaires à une échelle internationale ont été au cœur des actions de l'association. Ce retour en images témoigne de l'engagement indéfectible de l'association envers sa mission
L'Association Française contre l'Amylose souhaite vous adresser ses meilleurs vœux pour 2024. Afin de débuter cette nouvelle ère avec optimisme, plongeons ensemble dans l'univers complexe de l'amylose héréditaire à transthyrétine
Alors que nous nous apprêtons à accueillir la nouvelle année, c'est avec un cœur rempli d'espoir et de détermination que nous vous souhaitons de passer de merveilleuses fêtes de fin d'année et vous présentons nos vœux les plus chaleureux pour 2024.
La lutte contre l'amylose héréditaire ATTR, une maladie rare et souvent méconnue, vient de franchir une nouvelle étape cruciale avec la publication de 50 recommandations de prise en charge.
L'Association Française Contre l'Amylose donne la parole aux patients, retrouvez les témoignages vidéos 2023 sur les différentes formes d'Amylose.
Le 9 décembre 2023 marquera un événement majeur dans la lutte contre les maladies rares, avec la tenue de la Marche des Maladies Rares à Paris.
