Découvrez la bande dessinée pédagogique de la filière CARDIOGEN sur l'amylose cardiaque : mécanismes, symptômes, diagnostic et prise en charge expliqués simplement.
Les Cafés Virtuels Amyloses de l'AFCA font une pause estivale et reprendront en septembre. Retour sur ces moments d'échange et de soutien entre patients et proches
Découvrez la nouvelle édition du XAIPE, le magazine de l'AFCA dédié à l'Amylose : avancées médicales, témoignages, conseils pratiques et actions de l'association.
Le 17 septembre 2026, l'Association Française Contre l'Amylose (AFCA) sera présente et proposera un atelier dédié aux Activités physiques lors de la 8ème Journée des Neuropathies Périphériques, un rendez-vous incontournable pour tous les acteurs concernés par ces maladies neurologiques complexes.
L'AFCA organise la Journée Mondiale de l'Amylose le 10 octobre 2026 à Nantes (Westotel Nantes Atlantique, La Chapelle-sur-Erdre). Conférences médicales avec les experts du CHU de Nantes, témoignages patients et ateliers pratiques. Inscriptions avant le 25 septembre 2026.
Le 18 juin 2026, l'AFCA participe au Live RARE à l'écoute Amylose hATTR à Marseille pour sensibiliser à la prise en charge précoce et multidisciplinaire. Découvrez l'enjeu de cet événement pour les patients et leurs familles.
À travers un engagement sportif exceptionnel, Emmanuel a choisi de mettre son énergie et sa détermination au service d’une cause essentielle : faire connaître l’amylose, maladie rare encore trop méconnue, et soutenir les actions de l’Association Française contre l’Amylose (AFCA).
L’Association Française contre l’Amylose (AFCA) est heureuse d’annoncer sa participation à la Journée Cœur et Sport à Bordeaux, organisée par la filière Cardiogen, le samedi 30 mai 2026. Cette journée, dédiée aux personnes atteintes de maladies cardiaques héréditaires ou rares
Une avancée importante vient d’être annoncée concernant le remboursement des fauteuils roulants par la Sécurité sociale. Cette évolution vise à améliorer l’accès aux équipements adaptés, réduire le reste à charge pour les patients
À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, l’Association Française contre l’Amylose s’est mobilisée à Nancy, à Tours et sur les réseaux sociaux pour sensibiliser le public à l’amylose et soutenir les patients.
