Votre histoire est unique! L'amylose envahit les vies et les bouleverse. Aidez nous à nous faire entendre en partageant votre expérience, votre vécu ou celui de vos proches. Racontez-nous votre Amylostory dans un texte de 4000 à 6000 signes dans votre langue native. Grâce à votre témoignage , vous aiderez le grand public et le monde médical à mieux reconnaître et prendre en compte la diversité des formes d'amyloses, et du vécu des patients d'une forme à l'autre. Nous comptons sur vous 🌟
Le défi majeur avec les maladie rares est de lutter contre l’errance de diagnostic pour mieux diagnostiquer les patients et leur proposer une prise en charge adaptée. C’est l’objectif de RARE à l'écoute : 1ère chaîne de podcasts dédiée aux maladies rares. En partenariat avec l'Association française contre l'Amylose, ils proposent à l’écoute des interviews d’experts et des témoignages de patients consacrés à l'Amylose. Venez les découvrir.
Nous sommes fiers de pouvoir vous annoncer que l'écrivain Eric Emmanuel Schmitt, l'un des auteurs francophones les plus lus et les plus représentés dans le monde, a accepté d'être le parrain de la première Journée mondiale contre l'amylose du 26 Octobre prochain.
Le vendredi 11 juin prochain aura lieu la seconde partie de la JOURNÉE ANNUELLE DE L'ASSOCIATION ! Cette année, au vu des conditions sanitaires actuelles, le premier volet de la journée a eu lieu en visioconférence le 09 avril dernier, tout au long de cet après midi les médecins du Conseil Scientifique ont fait le point de l’activité des Centres de Référence des différentes formes d’amylose : prises en charge, traitements, essais en cours, recherches et bien d'autres sujets importants.
Votre histoire est unique! Racontez-nous votre Amylostory ! L'amylose envahit les vies et les bouleverse. Partagez votre expérience, votre vécu ou celui de vos proches pour aider la communauté à se faire entendre lors de la journée mondiale contre l'Amylose. Osez partager avec nous une expérience qui apporte un éclairage inattendu ou même positif sur ce que l'amylose a changé dans votre vie, votre rapport au monde et aux autres !
Chaque année l’Association organise une remise de prix annuelle pour encourager les équipes qui développent des actions dans plusieurs domaines en rapport avec la maladie. Cet appel à projets est aussi réalisé dans le but de mutualiser, quand cela est possible, les initiatives duplicables. Cette année trois prix seront délivrés.
La DGS nous a informés il y a quelques jours de la nécessité de prévoir une troisième dose de vaccin pour les patients immunodéprimés atteints de maladies auto-immunes, en recommandant, dans cette population, l’utilisation des vaccins à ARNm sur un schéma à 3 injections. Cette recommandation concerne les patients sévèrement immunodéprimés et notamment les patients de notre filière sous traitement immunosuppresseur.
Le 11 juin dernier a eu lieu la seconde partie de la journée annuelle de l'association; cette année au vu des conditions sanitaires actuelles elle s'est, tout comme la première partie, déroulée en visioconférence. Retrouvez le replay de l'après-midi dans la rubrique "Revivez la dernière édition".
Le 09 avril dernier a eu lieu la journée annuelle de l'association; cette année au vu des conditions sanitaires actuelles elle s'est déroulée en visioconférence. Retrouvez toutes les vidéos en replay des différentes sessions avec les spécialistes de l'Amylose ainsi que l'introduction et la conclusion de l'évènement par le président et vice-président de l'association. Découverte dans la rubrique "Journée annuelle de l'association".