La chaîne “RARE à l’écoute” a réalisé en collaboration avec la Filière Filnemus 5 épisodes de podcast dédiés à l'amylose Découvrez le second épisode avec lle prestigieux invité Dr Emilien Delmont juste ici 👈🏻 Consacré à l’amylose héréditaire à Transthyrétine, il traite de plusieurs sujets
Au cours de l’assemblée générale de l’Association Française contre l’Amylose, le 31 Mars 2023, le conseil d’administration et le bureau ont été renouvelé pour trois ans. Découvrez les nouveaux rôles attribués à chaque membre du conseil ainsi que ses nouveaux membres dans cet article.
L’expert français en Amylose AL, le Docteur Murielle Roussel, hématologue au centre de référence des Amyloses AL à Limoges, a pris son envol pour l’Australie cette semaine. Elle participera à plusieurs Workshop sur la maladie dans le cadre d’un événement national Australien.
« AA challenge » est un programme éducationnel visant principalement les médecins francophones. La lauréate du PRIX FRANCOISE DUBOIS-CHARLIER de l'AFCA, Dr Rim Bourguiba est porteuse du projet. L'objectif principal de ce challenge est mieux connaitre la diversité des causes de l’amylose AA.
L’accumulation de protéines appelées « amyloïde » dans les tissus et organes du corps d’un patient atteint d’amylose peut causer des dommages progressifs et irréversibles, entraînant des difficultés pour effectuer certains actes de la vie quotidienne. Face à ce type de situation, ils peuvent se sentir démunis mais il existe des professionnels de santé qui peuvent leur venir en aide. Amylose et quotidien, dans cet article découvrez comment vivre avec et les solutions qui peuvent vous être apportées. Amylose et quotidien : les difficultés rencontrées Les besoins et les difficultés rencontrées peuvent énormément varier en fonction du type d’amylose et du patient
Les rencontres en région de l’amylose ont pour but d'échanger avec des professionnels et experts de l’Amylose autour de plusieurs thématiques. Rejoignez-nous pour la seconde rencontre en région , le 8 juin prochain à Trélazé dans le Maine et Loire.
J-1 ! Cette année encore, tous les centres de référence de l’amylose et l’Association Française contre l'Amylose se mobilisent afin de proposer : le deuxième Congrès Francophone Multidisciplinaire de l’Amylose ! Il se tiendra à Paris en présentiel ou en distanciel en Visio : ouvert à tous !
Cette année encore, tous les centres de référence de l’amylose et l’Association Française contre l'Amylose se mobilisent afin de proposer : le deuxième Congrès Francophone Multidisciplinaire de l’Amylose ! Cette édition sera concentrée autour de la thématique : « Regards croisés et innovations ! » et tentera de faire le point sur les parcours de soin et le traitement des amyloses en fédérant les acteurs de la pathologie. Nous pourrons constater les évolutions et les avancés effectuées lors de ces dernières années dans le diagnostique et la thérapie de l’Amylose et tenter de continuer de faire progresser les avancés de la science en notre faveur. Pour cela,
Retrouvez les cafés virtuels de l'amylose . Prochain Café Virtuel :AMYLOSE AL: VENDREDI 7 avril à 17h. Un rendez-vous mensuel incontournable avec les patients et leurs aidants. Ils sont encadrés par un animateur de l’Association, un patient-expert et parfois un intervenant spécialisé.
La chaîne “RARE à l’écoute”, chaîne de podcast dédiée aux maladies rares a réalisé en collaboration avec la Filière Filnemus, filière de santé sur les maladies rares, 5 épisodes de podcast dédiés à l'amylose. Découvrez dès maintenant le premier épisode avec l’invité de renom : le professeur Magy.
