Le 28 septembre prochain c'est la journée des Neuropathies Périphériques. Les cinquièmes rencontres professionnels de santé et patients auront lieu à Paris
Nous l’avions déjà évoqué dans l’article : "Amylose et quotidien : comme vivre avec", la MDPH peut venir en aide aux patients atteints d’amylose. Mais pour quelles difficultés du quotidien les patients peuvent-ils faire appel à la MDPH ? Comment vivre avec l’amylose, les défis quotidiens et l’aide de la MDPH, découvrez toutes les informations essentielles à ce sujet dans cet article.
Campagne d'affichage Amylose dans toute la France à partir du lundi 31 juillet !! Tous à vos appareils photos pour la chasse au trésor des panneaux. Aidez-nous à nous faire entendre en trouvant les panneaux d'affichage dans votre ville et prenez-vous en photo devant le panneau que vous trouverez.
Les rencontres en région de l’amylose ont pour but de venir à la rencontre de professionnels et experts de l’Amylose afin d’échanger ensemble autour de plusieurs thématiques. Aujourd’hui, nous sommes ravis de vous annoncer que la troisième rencontre en région de l’amylose se tiendra le 26 septembre au CHRU de Nancy .
Comme tous les ans, la journée mondiale de l'Amylose se tiendra le 26 octobre ! Le World Amyloidosis Day est l'occasion de sensibiliser le monde entier à notre maladie rare. Nous sommes heureux de vous inviter à une table ronde d'experts de renommée internationale, suivie d'un concert…
L'amylose est une maladie rare et complexe qui peut avoir un impact significatif sur la vie professionnelle des personnes touchées. Dans cet article, découvrez tout sur l’amylose et son impact sur la vie professionnelle, des problèmes rencontrés aux aides disponibles pour les personnes atteintes de cette maladie. Découvrez l'impact de l'amylose sur la vie professionnelle
Lorsqu'un être cher est atteint d'une maladie rare telle que l'amylose, il est souvent difficile de savoir vers qui se tourner pour obtenir de l'aide. Les aidants jouent un rôle crucial dans le soutien des malades atteints d'une maladie rare, mais ils peuvent également avoir besoin d'un soutien supplémentaire pour faire face aux défis uniques auxquels ils sont confrontés.
Les replay des sessions du second congrès francophone Multidisciplinaire de l'Amylose, du 20 juin dernier sont disponibles en ligne. Retrouvez toutes les sessions ici en vidéos
L'amylose AL en vidéo par la filière Marih: présentée par le Pr Arnaud Jaccard (centre de référence de l'amylose AL) accompagné du témoignage d'une patiente atteinte d'une amylose AL: Barbara Mazzolini. Informative et enrichissante , n'hésitez pas à la partager au plus grand nombre.
L'amylose est une maladie rare qui peut toucher plusieurs parties du corps, notamment le foie, la rate, les reins et le cœur. Comme beaucoup de maladies rares, les personnes atteintes d'amylose peuvent se sentir seules et mal informées sur leur état de santé. C'est pourquoi il est important de fournir des réponses claires et précises aux questions courantes que les patients peuvent se poser. Dans cet article, nous allons vous permettre de répondre à certaines des questions fréquentes sur l'amylose.
