Actualités
L’AFCA vous présente ses meilleurs voeux pour 2023
L'association française contre l'Amylose, ainsi que tous ses membres vous présente ses meilleurs voeux pour 2023 ! Qu'en cette nouvelle année, notre combat contre l'Amylose continu et que nous puissions davantage nous faire entendre.
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3 janvier 2023
Actualités
Un récent article à lire sur l’Amylose
Un article à lire sur l'amylose. Maladie au diagnostic délicat, l’amylose est peu connue au sein du corps médical. Elle concerne pourtant tout de même 200 000 cas en France, par an.
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28 décembre 2022
Actualités, Revue de presse, Toutes amyloses
Bonnes fêtes de fin d’année
C'est bientôt Noël ! L'association française contre l'Amylose vous souhaite de passer de merveilleuses fêtes de fin d'année. Qu'elles soient remplies de sourires et de jolis moments en famille. On se retrouve en 2023.
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21 décembre 2022
Actualités
Le parrain de la journée internationale contre l’Amylose termine 22e sur la route du Rhum
Jean-Baptiste Daramy, le parrain de notre journée internationale contre l'Amylose, termine 22e sur la route du Rhum en Class40 !! Il est le 22e Class40 à avoir franchi dimanche matin la ligne d’arrivée de la 12e Route du Rhum en Guadeloupe, après 17 jours 18 heures 1 minute 30 secondes de course.
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6 décembre 2022
Actualités, Agir Ensemble, Evénements, Newsletter
La marche des maladies rares 2022
Venez marcher avec nous lors de la marche des maladies rares ce samedi 3 décembre 2022. Organisé par l’Alliance Maladies Rares, dans le cadre de l’AFM – Téléthon, nous vous donnons rendez-vous à 13h au Jardin du Luxembourg à Paris.
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30 novembre 2022
Actualités, Agir Ensemble, Evénements, Newsletter
Le replay de la journée des neuropathies périphériques
Le replay de la journée CRMR du 29 septembre 2022, neuropathies périphériques, rencontre professionnels de santé et patients, est disponible. Cette 4ème journée a réunie les professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des Neuropathies Périphériques, les Centres de Référence des neuropathies et maladies neuromusculaires rares de la filière nationale FILNEMUS, la SFNP, ainsi que les Associations de patients.
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14 décembre 2022
Actualités, Newsletter
Les replays du premier congrès francophone multidisciplinaire de l’Amylose
Il y a quelques mois nous vous postions le replay de la journée annuelle de l'association disponible directement ici ou dans la rubrique médiathèque. À présent, ce sont les sessions du 1er Congrès Francophone Multidisciplinaire de l'Amylose, du 17 juin dernier qui sont également disponibles en replay.
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17/06/2022
Actualités, Evénements, Vidéos
Le E-rdv cardiogen : autour l’Amylose
Le E-Rendez-vous CARDIOGEN autour de l'Amylose au mois de Décembre: la rencontre mensuelle virtuelle des patients et des familles. Nous vous donnons RDV le jeudi 8 décembre de 18h à 19h pour échanger autour du sujet : "La place du patient dans un protocole de recherche."
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17 novembre 2022
Actualités, Evénements
Interviews d’experts mondiaux de l’Amylose
Dans le cadre du World Amyloidosis Day, la journée internationale contre l'amylose, les experts mondiaux de la maladie ont été interviewés dans différents pays et vous en apprennent davantage à ce sujet.
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10 novembre 2022
Actualités, Evénements, Recherche