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AMVUTTRA, maintenant disponible dans le cadre de son AMM, en pharmacie d’officine

Le Laboratoire Alnylam a annoncé la parution au Journal Officiel (JORF) des avis et arrêtés relatifs à leur spécialité pharmaceutique AMVUTTRA 25MG.

Cette parution clôture le statut Accès Précoce et donne accès au traitement pour les patients français dans le cadre de son AMM

• AMVUTTRA® est indiqué dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR), chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.
• Dans ce contexte, du fait de l’absence de prémédication et de surveillance biologique, et des injections sous cutanées espacées tous les 3 mois en seringue préremplie avec une dose unique pour les patients, les autorités ont décidé que
• Les patients pourront se procurer leur seringue en pharmacie de ville.
• Amvuttra sera référencé chez les grossistes-répartiteurs pour simplifier sa distribution.
• Les patients devront être munis d’une #ordonnance bizone.

⚠️ Vous devez également vous assurer de votre prise en charge ALD 100% dans le cadre d’une amylose héréditaire à transthyrétine.

Conseil de l’association

Cette mise en place peut prendre un peu de temps et nous vous conseillons d’anticiper et d’en parler à votre pharmacien d’officine en amont de votre rendez-vous d’injection.

Si vous rencontrez des difficultés, n’hésitez pas à nous contacter.

Votre médecin référent vous donnera toutes les informations concernant l’administration soit dans votre centre soit à votre domicile.

Pour vous accompagner au mieux dans le cadre des injections à domicile, un programme de portage a été mis en place. Cet accompagnement permet la coordination des injections avec vous et le portage de la seringue, une infirmière allant chercher celle-ci pour le patient. 👩🏼‍⚕️

Les patients peuvent s’adresser à leur infirmière libérale.