PNDS AMYLOSE AA
Rédigé sous la coordination du Pr Gilles GRATEAU et du Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies Auto-Immunes et Auto-Inflammatoires Rares (FAI²R), ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) explicite, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale actuelle d’un patient atteint d’Amylose AA….
Harmoniser la prise en charge sur l’ensemble du territoire
Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi sur l’ensemble du territoire.
Il aborde tous les aspects du parcours patient : diagnostic, traitement, suivi, bien sûr mais aussi mode de vie et éducation thérapeutique.
Il recense le liste des centres de prise en charge.
L’Association a été sollicitée pour collaborer à ce travail.
Ce PNDS a été réalisé sur la base d’une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS).
Il est publié sur son site et disponible en libre accès : www.has-sante.fr/jcms/p_3187210/fr/amylose-aa
