Adhérez ou renouvelez votre adhésion à l’Association française contre l’Amylose

Chaque année, l’engagement des adhérents permet à l’AFCA de poursuivre ses actions d’information, d’accompagnement et de soutien auprès des personnes touchées par l’amylose et de leurs proches.
En ce début d’année, il est temps d’adhérer ou de renouveler votre adhésion à l’Association Française contre l’Amylose pour l’année civile en cours.

Pourquoi une adhésion à l’Association Française contre l’Amylose ?

Adhérer à l’AFCA, c’est rejoindre une communauté solidaire qui agit pour :

• mieux faire connaître les différentes formes d’amylose
• soutenir les patients et leurs familles
• favoriser l’échange d’expériences entre personnes concernées
• renforcer la visibilité de la maladie auprès des institutions

Votre adhésion contribue directement au développement de ces actions.

Une adhésion accessible à tous

L’adhésion à l’Association Française contre l’Amylose est accessible à hauteur de 15 € par an (valable pour l’année calendaire). Cette contribution permet notamment de financer :

• les actions d’information sur la maladie
• les rencontres entre adhérents
• les ressources d’accompagnement proposées par l’association

Les avantages pour les adhérents

En rejoignant l’AFCA, vous bénéficiez notamment de :
✔ l’accès aux cafés virtuels de l’AFCA, des moments d’échanges entre patients et proches
✔ l’accès à des conseils et informations fiables sur la maladie
✔ le soutien d’une psychologue et d’une assistante sociale
✔ l’envoi à domicile du magasine XAIPE de l’Association
✔ la participation à une communauté engagée et bienveillante

Un geste simple qui compte

Chaque adhésion à l’Association Française contre l’Amylose renforce la capacité de l’association à soutenir les personnes concernées par l’amylose.

• Si vous êtes déjà membre, pensez à renouveler votre adhésion.
• Si vous découvrez l’association, c’est peut-être le moment de nous rejoindre.

Pour adhérer cliquez directement ici ⬅️

Ensemble, nous pouvons continuer à faire avancer l’information, l’entraide et la reconnaissance de cette maladie rare.